Thuốc AmloAPC® 5mg | Amlodipin |【Hộp 30 viên】

Thuốc AmloAPC® 5mg | Amlodipin |【Hộp 30 viên】

Tên Thuốc - Nồng Độ - Hàm lượng:

- Thuốc AmloAPC® 5mg | Amlodipin |【Hộp 30 viên】

Thành phần

- Amlodipin 5 mg 

Dạng Thuốc:

- Viên nang cứng

Chỉ Định:

- Tăng huyết áp
- Đau thắt ngực ổn định mạn tính
- Đau ngực do co thắt mạch vành (Prinzmetal’s)

Cách Dùng - Liều Dùng:

Người lớn
- Đối với bệnh nhân tăng huyết áp và đau thắt ngực, liều khởi đầu thông thường là 5 mg amlodipin một lần mỗi ngày, có thể tăng lên đến liều tối đa là 10 mg mỗi ngày tùy theo đáp ứng của từng bệnh nhân.
- Ở những bệnh nhân tăng huyết áp, amlodipin đã được sử dụng kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn alpha, thuốc chẹn beta hoặc thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin. Đối với đau thắt ngực, amlodipin có thể được sử dụng đơn trị liệu hoặc kết hợp với các thuốc trị đau thắt ngực khác ở bệnh nhân đau thắt ngực không đáp ứng với các dẫn chất nitrat và/ hoặc các liều thuốc chẹn beta thích hợp.
- Không cần điều chỉnh liều amlodipin khi sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn beta và thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.
Người cao tuổi
- Khả năng dung nạp ở bệnh nhân cao tuổi hoặc trẻ tuổi là như nhau khi sử dụng amlodipin liều dùng giống nhau. Liều dùng thông thường được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân cao tuổi, nhưng việc tăng liều nên được thực hiện thận trọng.
Bệnh nhân suy gan
- Khuyến cáo về liều dùng chưa được thiết lập ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ đến trung bình, do đó nên chọn liều một cách thận trọng và nên bắt đầu ở liều thấp hơn mức thấp nhất của khoảng liều dung. Dược động học của amlodipin chưa được nghiên cứu trong suy gan nặng. Amlodipin nên được bắt đầu ở liều thấp nhất và chuẩn liều từ từ ở bệnh nhân suy gan nặng.
Bệnh nhân suy thận
- Thay đổi nồng độ amlodipin trong huyết tương không tương quan với mức độ suy thận, do đó khuyến cáo dùng liều amlodipin thông thường. Amlodipin không thể thẩm tách được.
- Trẻ em bị tăng huyết áp từ 6 tuổi đến 17 tuổi
- Liều khởi đầu chống tăng huyết áp dùng đường uống được khuyến cáo ở bệnh nhân nhi từ 6-17 tuổi là 2,5 mg một lần mỗi ngày, tăng liều lên 5 mg mỗi ngày một lần nếu huyết áp mục tiêu không đạt được sau 4 tuần. Liều vượt quá 5 mg mỗi ngày chưa được nghiên cứu ở bệnh nhi.

Chống Chỉ Định:

- Quá mẫn cảm với amlodipin, dẫn xuất dihydropyridin hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 1. Thành phần.
- Hạ huyết áp nặng.
- Sốc (bao gồm sốc tim).
- Tắc nghẽn đường ra của tâm thất trái (ví dụ: hẹp động mạch chủ nặng).
- Suy tim huyết động không ổn định sau nhồi máu cơ tim cấp.

Tác Dụng Phụ:

- Buồn ngủ, chóng mặt, nhức đầu (đặc biệt là khi bắt đầu điều trị)
- Run rẩy, rối loạn vị giác, ngất, giảm cảm giác, dị cảm
- Tăng trương lực cơ, bệnh thần kinh ngoại biên
- Rối loạn thị giác (bao gồm cả nhìn đôi)
- Đánh trống ngực
- Đau bụng, buồn nôn, chứng khó tiêu, thay đổi thói quen đại tiện (bao gồm tiêu chảy và táo bón)

Lưu Ý: 

Bệnh nhân suy tim:
- Bệnh nhân bị suy tim nên được điều trị thận trọng. Trong một nghiên cứu dài hạn, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân suy tim nặng (nhóm III và IV theo phân loại NYHA), tỷ lệ phù phổi được báo cáo ở nhóm được điều trị với amlodipin cao hơn so với nhóm dùng giả dược. Thuốc chẹn kênh calci, bao gồm amlodipin, nên được dùng thận trọng cho bệnh nhân suy tim sung huyết, vì chúng có thể làm tăng nguy cơ biến cố tim mạch và tử vong trong tương lai.
Bệnh nhân suy gan:
- Thời gian bán thải của amlodipin kéo dài và giá trị AUC cao hơn ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan; khuyến cáo về liều chưa được thiết lập. Do đó, amlodipin nên được bắt đầu ở liều thấp hơn mức thấp nhất của khoảng liều dùng và nên thận trọng khi sử dụng, cả khi bắt đầu điều trị và khi tăng liều. Chuẩn liều chậm và theo dõi cẩn thận có thể được yêu cầu ở bệnh nhân suy gan nặng.
Bệnh nhân cao tuổi:
- Ở người cao tuổi, nên thận trọng khi tăng liều.
Bệnh nhân suy thận:
- Amlodipin có thể được sử dụng ở bệnh nhân suy thận với liều bình thường. Thay đổi nồng độ amlodipin trong huyết tương không tương quan với mức độ suy thận. Amlodipin không thể thẩm tách được.